| จุดหลอมเหลว | 30-33 ° C (Lit. ) |
| จุดเดือด | 180 ° C/30 mmHg (lit. ) |
| ความหนาแน่น | 1.392 g/ml ที่ 25 ° C (Lit. ) |
| ความดันไอ | 0.001-0.48pa ที่ 20-25 ℃ |
| ดัชนีการหักเหของแสง | 1.4332 (ประมาณ) |
| Fp | > 230 ° F |
| อุณหภูมิที่เก็บ | บรรยากาศเฉื่อยอุณหภูมิห้อง |
| รูปร่าง | ผง |
| สี | สีขาวหรือไม่มีสีเป็นสีเหลืองอ่อน |
| ความสามารถในการละลายน้ำ | ละลายได้เล็กน้อย |
| จุดแช่แข็ง | 30.0 ถึง 33.0 ℃ |
| อ่อนไหว | ไวต่อความชื้น |
| BRN | 109782 |
| ความมั่นคง: | เสถียร แต่ไวต่อความชื้น เข้ากันไม่ได้กับสารออกซิไดซ์ที่แข็งแกร่งกรดที่แข็งแกร่งฐานที่แข็งแกร่ง |
| inchikey | fsspgsaquiydcn-uhfffaoysa-n |
| ล็อก | -2.86--0.28 ที่ 20 ℃ |
| การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS | 1120-71-4 (อ้างอิงฐานข้อมูล CAS) |
| การอ้างอิงทางเคมีของ NIST | 1,2-oxathiolane, 2,2-dioxide (1120-71-4) |
| IARC | 2A (ฉบับที่ 4, SUP 7, 71, 110) 2017 |
| ระบบรีจิสทรีสาร EPA | 1,3-propane Sultone (1120-71-4) |
| รหัสอันตราย | T |
| งบเสี่ยง | 45-21/22 |
| งบด้านความปลอดภัย | 53-45-99 |
| ridadr | UN 2810 6.1/pg 3 |
| WGK เยอรมนี | 3 |
| RTECS | RP5425000 |
| F | 21 |
| TSCA | ใช่ |
| ความเป็นอันตราย | 6.1 |
| กลุ่มบรรจุภัณฑ์ | III |
| รหัส HS | 29349990 |
| ข้อมูลสารอันตราย | 1120-71-4 (ข้อมูลสารอันตราย) |
| คำอธิบาย | Propane Sultone ยังเป็นที่รู้จักกันในนาม Sultone 1,3-propane ถูกผลิตครั้งแรกในสหรัฐอเมริกาในปี 1963 Propane Sultone มีอยู่ที่อุณหภูมิห้องเป็นของเหลวที่ไม่มีสีที่มีกลิ่นเหม็นหรือเป็นของแข็งผลึกสีขาว |
| คุณสมบัติทางเคมี | 1,3-propane Sultone เป็นของแข็งผลึกสีขาวหรือของเหลวไม่มีสีที่สูงกว่า 30 ° C มันปล่อยกลิ่นเหม็นเมื่อมันละลาย มันละลายได้อย่างง่ายดายในน้ำและตัวทำละลายอินทรีย์จำนวนมากเช่นคีโตนเอสเทอร์และไฮโดรคาร์บอนอะโรมาติก |
| ใช้ | 1,3-propane sultone ใช้เป็นสารเคมีกลางเพื่อแนะนำกลุ่ม sulfopropyl เป็นโมเลกุลและเพื่อมอบความสามารถในการละลายน้ำและตัวละครประจุลบกับโมเลกุล มันถูกใช้เป็นสารเคมีกลางในการผลิตสารฆ่าเชื้อรายาฆ่าแมลงเรซิ่นแลกเปลี่ยนไอออนบวกสีย้อมเครื่องเร่งความเร็ววัลคาไนเซชั่นผงซักฟอกสารฟองสารแบคทีเรียและสารเคมีอื่น ๆ และสารยับยั้งการกัดกร่อน |
| แอปพลิเคชัน | 1,3-propanesultone เป็น cyclic sulfonic ester ส่วนใหญ่ใช้เพื่อแนะนำฟังก์ชัน propane sulfonic เข้าสู่โครงสร้างอินทรีย์ มันถูกนำมาใช้ในการเตรียมโพลี [2-ethynyl-n- (propylsulfonate) pyridinium betaine], โพลี (4-vinylpyridine) ใหม่สนับสนุนตัวเร่งปฏิกิริยาไอออนิกที่เป็นกรด, โพลี (4-vinylpyridine) ที่เป็นกรด 1,3-propanesultone สามารถใช้ในการสังเคราะห์: กรดซัลโฟนิกที่ทำหน้าที่เป็นกรดไอออนิกของเหลวตัวเร่งปฏิกิริยาซิลิก้าที่ปรับเปลี่ยนได้ซึ่งสามารถใช้ในการไฮโดรไลซิสของเซลลูโลส เกลือหลอมเหลวชนิด Zwitterionic ที่มีคุณสมบัตินำไฟฟ้าไอออนที่เป็นเอกลักษณ์ zwitterionic organofunctional silicones โดย quaternization ของซิลิโคนฟังก์ชั่นเอมีนอินทรีย์ |
| การตระเตรียม | 1,3-propane sultone ผลิตในเชิงพาณิชย์โดยการทำให้กรด gamma-hydroxy-propanesulfonic ซึ่งเตรียมจากโซเดียมไฮดรอกซีโพรเพนซัลโฟเนต เกลือโซเดียมนี้เตรียมโดยการเติมโซเดียม bisulfite ไปยังแอลกอฮอล์อัลลิล |
| คำนิยาม | 1,3-propane Sultone เป็นสุลต่าน มันถูกใช้เป็นสารเคมีกลาง เมื่อถูกความร้อนถึงการสลายตัวมันจะปล่อยควันพิษของซัลเฟอร์ออกไซด์ มนุษย์อาจสัมผัสกับสารตกค้างของสุลต่าน 1,3-propane เมื่อใช้ผลิตภัณฑ์ที่ผลิตจากสารประกอบนี้ เส้นทางหลักของการสัมผัสกับมนุษย์ที่มีศักยภาพ 1,3 ปีคือการกลืนกินและการสูดดม การสัมผัสกับสารเคมีนี้อาจทำให้เกิดการระคายเคืองเล็กน้อยของดวงตาและผิวหนัง คาดว่าจะเป็นสารก่อมะเร็งมนุษย์อย่างสมเหตุสมผล |
| คำอธิบายทั่วไป | Propanesultone เป็นของเหลวที่เป็นของเหลวไม่มีสีหรือสีขาวที่ละลายได้ในน้ำและตัวทำละลายอินทรีย์จำนวนมากเช่นคีโตนเอสเทอร์และไฮโดรคาร์บอนอะโรมาติก จุดหลอมเหลว 86 ° F ปล่อยกลิ่นเหม็นเมื่อละลาย |
| ปฏิกิริยาทางอากาศและน้ำ | ละลายได้ในน้ำ [Hawley] |
| โปรไฟล์ปฏิกิริยา | 1,3-propanesultone ทำปฏิกิริยาอย่างช้าๆด้วยน้ำเพื่อให้กรด 3-hydroxopropanesulfonic ปฏิกิริยานี้อาจถูกเร่งด้วยกรด อาจทำปฏิกิริยากับสารลดที่แข็งแกร่งเพื่อให้ไฮโดรเจนซัลไฟด์ที่เป็นพิษและไวไฟ |
| อันตราย | สารก่อมะเร็งที่เป็นไปได้ |
| อันตรายต่อสุขภาพ | Propane Sultone เป็นสารก่อมะเร็งในสัตว์ทดลองและสารก่อมะเร็งที่สงสัยว่าเป็นมนุษย์ ไม่มีข้อมูลมนุษย์ มันเป็นสารก่อมะเร็งในหนูเมื่อได้รับทางปากทางหลอดเลือดดำหรือโดยการสัมผัสก่อนคลอดและสารก่อมะเร็งในหนูและหนูเมื่อได้รับใต้ผิวหนัง |
| ความไวและการระเบิดได้ | ไม่สามารถตีได้ |
| โปรไฟล์ความปลอดภัย | สารก่อมะเร็งที่ได้รับการยืนยันด้วยสารก่อมะเร็ง, neoplastigenic, tumorigenic และ teratogenic ข้อมูล พิษโดยเส้นทางใต้ผิวหนัง เป็นพิษปานกลางโดยการสัมผัสผิวหนังและเส้นทางภายในช่องท้อง รายงานข้อมูลการกลายพันธุ์ของมนุษย์ มีส่วนเกี่ยวข้องในฐานะสารก่อมะเร็งสมองของมนุษย์ การระคายเคือง slun เมื่อความร้อนถึงการสลายตัวมันจะปล่อยควันพิษของ Sox |
| การรับสัมผัสเชื้อที่เป็นไปได้ | อันตรายที่อาจเกิดขึ้นกับผู้ที่เกี่ยวข้องกับการใช้สารเคมีกลางนี้เพื่อแนะนำกลุ่มซัลเฟต-โพรพิล (-CH 2 CH 2 CH 2 SO 3-) เข้าสู่โมเลกุลของผลิตภัณฑ์อื่น ๆ |
| การก่อมะเร็ง | 1,3-propane Sultone คาดว่าจะเป็นสารก่อมะเร็งของมนุษย์บนพื้นฐานของหลักฐานที่เพียงพอของการก่อมะเร็งจากการศึกษาในสัตว์ทดลอง |
| ชะตากรรมด้านสิ่งแวดล้อม | เส้นทางและเส้นทางและคุณสมบัติทางเคมีกายภาพที่เกี่ยวข้อง ลักษณะที่ปรากฏ: ของเหลวผลึกสีขาวหรือไม่มีสีไม่มีสี ความสามารถในการละลาย: ละลายได้อย่างง่ายดายในคีโตนเอสเทอร์และไฮโดรคาร์บอนอะโรมาติก; ไม่ละลายในไฮโดรคาร์บอนอะลิฟาติก; และละลายในน้ำ (100 GL-1). พฤติกรรมการแบ่งพาร์ติชันในน้ำตะกอนและดินถ้าสุลต่าน 1,3-propane ถูกปล่อยลงสู่ดินมันจะถูกคาดว่าจะไฮโดรไลซ์อย่างรวดเร็วหากดินชื้นขึ้นอยู่กับการย่อยสลายอย่างรวดเร็วที่พบในสารละลายน้ำ เนื่องจากมันไฮโดรไลซ์อย่างรวดเร็วการดูดซับและการระเหยจากดินชื้นไม่คาดว่าจะเป็นกระบวนการที่สำคัญแม้ว่าจะไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับชะตากรรมของสุลต่าน 1,3-propane ในดิน หากปล่อยลงไปในน้ำคาดว่าจะไฮโดรไลซ์อย่างรวดเร็ว ผลผลิตของการไฮโดรไลซิสคือกรด 3-hydroxy- 1-propansulfonic เนื่องจากมันไฮโดรไลซ์อย่างรวดเร็ว, ความเข้มข้นทางชีวภาพ, การระเหยและการดูดซับไปยังตะกอนและของแข็งที่ถูกระงับจึงไม่คาดว่าจะเป็นกระบวนการที่สำคัญ หากปล่อยออกสู่ชั้นบรรยากาศมันจะไวต่อการเกิด photooxidation ผ่านปฏิกิริยาของไอไอน้ำกับอนุมูลไฮดรอกซิลที่ผลิตด้วยแสงด้วยแสงที่มีค่าใช้จ่ายในการถ่ายภาพด้วยโฟโต |
| การส่งสินค้า | UN2811 ของแข็งพิษ, อินทรีย์, NOS, ประเภทอันตราย: 6.1; ป้ายกำกับ: วัสดุ 6.1-poisonous, ชื่อทางเทคนิคที่จำเป็น UN2810 ของเหลวพิษ, อินทรีย์, NOS, ประเภทอันตราย: 6.1; ป้ายกำกับ: วัสดุ 6.1-poisonous, ชื่อทางเทคนิคที่จำเป็น |
| การประเมินความเป็นพิษ | ปฏิกิริยาของ propane sultone กับ guanosine และ DNA ที่ pH 6–7.5 ให้ N7-alkylguanosine เป็นผลิตภัณฑ์หลัก (> 90%) หลักฐานที่คล้ายกันชี้ให้เห็นว่าสองส่วนเล็ก ๆ น้อย ๆ คืออนุพันธ์ N1- และ N6-Alkyl ซึ่งคิดเป็นประมาณ 1.6 และ 0.5% ของ adducts ทั้งหมดตามลำดับ ตรวจพบ N7- และ N1-alkylguanine ใน DNA ที่ทำปฏิกิริยากับสุลต่านโพรเพน |
| ความเข้ากันไม่ได้ | เข้ากันไม่ได้กับออกซิไดเซอร์ (คลอเรต, ไนเตรต, เปอร์ออกไซด์, เปอร์แมงกาเนต, เปอร์คลอเรต, คลอรีน, โบรมีน, ฟลูออรีน ฯลฯ ); การติดต่ออาจทำให้เกิดไฟไหม้หรือการแสวงหาผลประโยชน์ หลีกเลี่ยงวัสดุอัลคาไลน์, ฐานที่แข็งแกร่ง, กรดที่แข็งแกร่ง, oxoacids, อีพอกไซด์ |