จุดหลอมเหลว | 30-33 °C (สว่าง) |
จุดเดือด | 180 °C/30 มม.ปรอท (สว่าง) |
ความหนาแน่น | 1.392 กรัม/มิลลิลิตร ที่ 25 °C (สว่าง) |
ความดันไอ | 0.001-0.48Pa ที่ 20-25 ℃ |
ดัชนีการหักเหของแสง | 1.4332 (ประมาณการ) |
Fp | >230 องศาฟาเรนไฮต์ |
อุณหภูมิการจัดเก็บ | บรรยากาศเฉื่อย อุณหภูมิห้อง |
รูปร่าง | ผง |
สี | สีขาวหรือไม่มีสีถึงสีเหลืองอ่อน |
ความสามารถในการละลายน้ำ | ละลายน้ำได้เล็กน้อย |
จุดเยือกแข็ง | 30.0 ถึง 33.0 ℃ |
อ่อนไหว | ไวต่อความชื้น |
บีอาร์เอ็น | 109782 |
ความเสถียร: | เสถียรแต่ไวต่อความชื้นเข้ากันไม่ได้กับตัวออกซิไดซ์ที่แรง, กรดแก่, เบสแก่ |
อินชิคีย์ | FSSPGSAQUIYDCN-UHFFFAOYSA-N |
ล็อกพี | -2.86--0.28 ที่ 20℃ |
การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS | 1120-71-4(อ้างอิงฐานข้อมูล CAS) |
อ้างอิงเคมีของ NIST | 1,2-Oxathiolane, 2,2-ไดออกไซด์ (1120-71-4) |
ไออาร์ซี | 2A (เล่ม 4, รอง 7, 71, 110) 2017 |
ระบบทะเบียนสาร EPA | 1,3-โพรเพนสุลต่าน (1120-71-4) |
รหัสอันตราย | T |
คำชี้แจงความเสี่ยง | 45-21/22 |
คำชี้แจงด้านความปลอดภัย | 53-45-99 |
ริดาดร | UN 2810 6.1/PG 3 |
WGK ประเทศเยอรมนี | 3 |
อาร์เทคส์ | RP5425000 |
F | 21 |
สสส | ใช่ |
คลาสอันตราย | 6.1 |
กลุ่มบรรจุภัณฑ์ | สาม |
รหัส HS | 29349990 |
ข้อมูลวัตถุอันตราย | 1120-71-4(ข้อมูลวัตถุอันตราย) |
คำอธิบาย | โพรเพน sultone หรือที่รู้จักกันในชื่อ 1,3-propane sultone ถูกผลิตครั้งแรกในสหรัฐอเมริกาในปี 1963 โพรเพน sultone มีอยู่ที่อุณหภูมิห้องเป็นของเหลวไม่มีสีมีกลิ่นเหม็นหรือเป็นของแข็งผลึกสีขาว |
คุณสมบัติทางเคมี | 1,3-โพรเพนซัลโตนเป็นของแข็งผลึกสีขาวหรือของเหลวไม่มีสีที่อุณหภูมิสูงกว่า 30°Cมันจะปล่อยกลิ่นเหม็นออกมาเมื่อมันละลายสามารถละลายได้ง่ายในน้ำและตัวทำละลายอินทรีย์หลายชนิด เช่น คีโตน เอสเทอร์ และอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน |
การใช้งาน | 1,3-โพรเพนซัลโตนถูกใช้เป็นสารเคมีตัวกลางในการแนะนำกลุ่มซัลโฟโพรพิลเข้าไปในโมเลกุลและให้ความสามารถในการละลายน้ำและลักษณะประจุลบแก่โมเลกุลมันถูกใช้เป็นสารเคมีขั้นกลางในการผลิตสารฆ่าเชื้อรา ยาฆ่าแมลง เรซินแลกเปลี่ยนไอออนบวก สีย้อม เครื่องเร่งการหลอมโลหะ ผงซักฟอก สารทำให้เกิดฟอง สารยับยั้งแบคทีเรีย และสารเคมีอื่นๆ หลากหลายชนิด และเป็นสารยับยั้งการกัดกร่อนสำหรับเหล็กอ่อน (ไม่ผ่านการอบชุบ) |
แอปพลิเคชัน | 1,3-โพรเพนซัลโตนเป็นไซคลิกซัลโฟนิกเอสเตอร์ที่ใช้เป็นหลักในการแนะนำการทำงานของโพรเพนซัลโฟนิกในโครงสร้างอินทรีย์มันถูกใช้ในการเตรียมโพลี [2-ethynyl-N- (propylsulfonate) pyridinium betaine], โพลีใหม่ (4-vinylpyridine) รองรับตัวเร่งปฏิกิริยาของเหลวไอออนิกที่เป็นกรด, โพลีใหม่ (4-ไวนิลไพริดีน) รองรับตัวเร่งปฏิกิริยาของเหลวไอออนิกที่เป็นกรด 1,3-โพรเพนซัลโตนสามารถใช้ในการสังเคราะห์: กรดซัลโฟนิกเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาซิลิกาดัดแปลงของเหลวไอออนิกที่เป็นกรดที่ทำหน้าที่ได้ซึ่งสามารถใช้ในการไฮโดรไลซิสของเซลลูโลส เกลือหลอมเหลวประเภทสวิตเตอร์ไอออนที่มีคุณสมบัตินำไอออนที่เป็นเอกลักษณ์ ซิลิโคนเชิงฟังก์ชันที่มีสวิตเตอร์ไอออนิกโดยการควอเทอร์ไนเซชันของซิลิโคนเชิงฟังก์ชันเอมีนอินทรีย์ |
การตระเตรียม | ซัลโตน 1,3-โพรเพนผลิตในเชิงพาณิชย์โดยการทำให้กรดแกมมา-ไฮดรอกซี-โพรเพนซัลโฟนิกแห้ง ซึ่งเตรียมจากโซเดียม ไฮดรอกซีโพรเพนซัลโฟเนตเกลือโซเดียมนี้เตรียมโดยการเติมโซเดียมไบซัลไฟต์ลงในอัลลิลแอลกอฮอล์ |
คำนิยาม | 1,3-โพรเพนสุลต่านเป็นสุลต่านมันถูกใช้เป็นสารเคมีตัวกลางเมื่อถูกความร้อนจนสลายตัวจะปล่อยควันพิษของซัลเฟอร์ออกไซด์มนุษย์อาจสัมผัสกับสารตกค้างของซัลโตน 1,3-โพรเพน เมื่อใช้ผลิตภัณฑ์ที่ผลิตจากสารประกอบนี้เส้นทางหลักที่มนุษย์อาจได้รับสัมผัสซัลโตน 1,3-โพรเพนคือการกลืนกินและการสูดดมการสัมผัสกับสารเคมีนี้อาจทำให้เกิดการระคายเคืองเล็กน้อยต่อดวงตาและผิวหนังคาดว่าจะเป็นสารก่อมะเร็งในมนุษย์อย่างสมเหตุสมผล |
คำอธิบายทั่วไป | โพรเพนซัลโตนเป็นของเหลวสังเคราะห์ไม่มีสีหรือของแข็งผลึกสีขาวที่ละลายได้ง่ายในน้ำและตัวทำละลายอินทรีย์หลายชนิด เช่น คีโตน เอสเทอร์ และอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนจุดหลอมเหลว 86°Fปล่อยกลิ่นเหม็นเมื่อละลาย |
ปฏิกิริยาอากาศและน้ำ | ละลายได้ในน้ำ [ฮอว์ลีย์] |
โปรไฟล์ปฏิกิริยา | 1,3-โพรเพนซัลโตนทำปฏิกิริยาช้าๆ กับน้ำเพื่อให้กรด 3-ไฮดรอกโซโพรเพนซัลโฟนิกปฏิกิริยานี้อาจถูกเร่งด้วยกรดอาจทำปฏิกิริยากับสารรีดิวซ์อย่างแรงเพื่อให้ไฮโดรเจนซัลไฟด์ที่เป็นพิษและติดไฟได้ |
เสี่ยง | อาจเป็นสารก่อมะเร็ง |
อันตรายต่อสุขภาพ | โพรเพนซัลโตนเป็นสารก่อมะเร็งในสัตว์ทดลองและเป็นสารที่สงสัยว่าเป็นสารก่อมะเร็งในมนุษย์ไม่มีข้อมูลของมนุษย์เป็นสารก่อมะเร็งในหนูเมื่อให้ทางปาก ฉีดเข้าเส้นเลือดดำ หรือโดยการสัมผัสก่อนคลอด และเป็นสารก่อมะเร็งเฉพาะที่ในหนูและหนูเมื่อให้เข้าใต้ผิวหนัง |
ความไวไฟและการระเบิด | ไม่ติดไฟ |
โปรไฟล์ความปลอดภัย | สารก่อมะเร็งที่ได้รับการยืนยันด้วยข้อมูลจากการทดลองเกี่ยวกับสารก่อมะเร็ง เนื้องอก เนื้องอก และข้อมูลที่ทำให้ทารกอวัยวะพิการพิษจากทางใต้ผิวหนังเป็นพิษปานกลางเมื่อสัมผัสทางผิวหนังและทางเยื่อบุช่องท้องรายงานข้อมูลการกลายพันธุ์ของมนุษย์เกี่ยวข้องเป็นสารก่อมะเร็งในสมองของมนุษย์เป็นคนขี้หงุดหงิดเมื่อถูกความร้อนจนสลายตัวจะปล่อยควันพิษของ SOx |
การรับสัมผัสเชื้อที่เป็นไปได้ | อันตรายที่อาจเกิดขึ้นกับผู้ที่เกี่ยวข้องในการใช้สารเคมีตัวกลางนี้ในการแนะนำกลุ่มซัลโฟโพรพิล (-CH 2 CH 2 CH 2 SO 3-) เข้าไปในโมเลกุลของผลิตภัณฑ์อื่นๆ |
การก่อมะเร็ง | 1,3-โพรเพน ซัลโตน ได้รับการคาดหวังอย่างสมเหตุสมผลว่าเป็นสารก่อมะเร็งในมนุษย์ โดยอาศัยหลักฐานที่เพียงพอของการก่อมะเร็งจากการศึกษาในสัตว์ทดลอง |
ชะตากรรมด้านสิ่งแวดล้อม | เส้นทางและทางเดินและคุณสมบัติเคมีฟิสิกส์ที่เกี่ยวข้อง ลักษณะที่ปรากฏ: ของแข็งผลึกสีขาวหรือของเหลวไม่มีสี ความสามารถในการละลาย: ละลายได้ง่ายในคีโตน เอสเทอร์ และอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนไม่ละลายในอะลิฟาติกไฮโดรคาร์บอนและละลายได้ในน้ำ (100 ก-1). พฤติกรรมการแยกส่วนในน้ำ ตะกอน และดิน หากซัลโตน 1,3 โพรเพนถูกปล่อยลงสู่ดิน คาดว่าจะเกิดไฮโดรไลซ์อย่างรวดเร็วหากดินชื้น โดยขึ้นอยู่กับการไฮโดรไลซิสอย่างรวดเร็วที่สังเกตได้ในสารละลายที่เป็นน้ำเนื่องจากมันจะไฮโดรไลซ์อย่างรวดเร็ว การดูดซับและการระเหยจากดินชื้นจึงไม่คาดว่าจะเป็นกระบวนการที่สำคัญ แม้ว่าจะไม่มีข้อมูลเฉพาะเกี่ยวกับชะตากรรมของสุลต่าน 1,3-โพรเพนในดินก็ตามหากปล่อยลงน้ำจะเกิดการไฮโดรไลซ์อย่างรวดเร็วผลผลิตของการไฮโดรไลซิสคือกรด 3-ไฮดรอกซี- 1-โพรแพนซัลโฟนิกเนื่องจากกระบวนการไฮโดรไลซ์อย่างรวดเร็ว ความเข้มข้นทางชีวภาพ การระเหย และการดูดซับตะกอนและของแข็งแขวนลอยจึงไม่คาดว่าจะเป็นกระบวนการที่มีนัยสำคัญหากปล่อยออกสู่ชั้นบรรยากาศ จะไวต่อปฏิกิริยาออกซิเดชั่นด้วยปฏิกิริยาไอกับอนุมูลไฮดรอกซิลที่เกิดจากโฟโตเคมีคอล โดยมีครึ่งชีวิต 8 วันโดยประมาณสำหรับกระบวนการนี้ |
การส่งสินค้า | UN2811 ของแข็งที่เป็นพิษ, อินทรีย์, nos, ระดับอันตราย: 6.1;ป้ายกำกับ: 6.1-วัสดุที่เป็นพิษ, ต้องมีชื่อทางเทคนิค.UN2810 ของเหลวที่เป็นพิษ อินทรีย์ nos ระดับอันตราย: 6.1;ป้ายกำกับ: 6.1-วัสดุที่เป็นพิษ, ต้องมีชื่อทางเทคนิค. |
การประเมินความเป็นพิษ | ปฏิกิริยาของโพรเพนซัลโตนกับกัวโนซีนและ DNA ที่ pH 6–7.5 ทำให้ N7-อัลคิลกัวโนซีนเป็นผลิตภัณฑ์หลัก (>90%)หลักฐานที่คล้ายกันชี้ให้เห็นว่า adduct รายย่อยสองตัวคืออนุพันธ์ของ N1- และ N6-alkyl ซึ่งคิดเป็นประมาณ 1.6 และ 0.5% ของ adduct ทั้งหมดตามลำดับนอกจากนี้ยังตรวจพบ N7- และ N1-alkylguanine ใน DNA ที่ทำปฏิกิริยากับโพรเพนซัลโตน |
ความไม่เข้ากัน | เข้ากันไม่ได้กับออกซิไดเซอร์ (คลอเรต, ไนเตรต, เปอร์ออกไซด์, เปอร์แมงกาเนต, เปอร์คลอเรต, คลอรีน, โบรมีน, ฟลูออรีน ฯลฯ );การสัมผัสอาจทำให้เกิดเพลิงไหม้หรือการระเบิดได้เก็บให้ห่างจากวัสดุที่เป็นด่าง, เบสแก่, กรดแก่, ออกโซซิด, อีพอกไซด์ |