จุดหลอมเหลว | 145-147 องศาเซลเซียส(สว่าง) |
จุดเดือด | 238 องศาเซลเซียส |
ความหนาแน่น | 1,302 กรัม/ซม3 |
ความหนาแน่นของไอ | >1 (เทียบกับอากาศ) |
ดัชนีการหักเหของแสง | 1.5769 (ประมาณการ) |
Fp | 238°ซ |
อุณหภูมิการจัดเก็บ | เก็บในที่มืด ปิดผนึกในที่แห้ง อุณหภูมิห้อง |
ความสามารถในการละลาย | H2O: 10 มก./มล. ชัดเจน |
พีเคเอ | 13.37±0.50(ทำนาย) |
รูปร่าง | ผง คริสตัล และ/หรือชิ้น |
สี | สีขาวถึงเหลืองอ่อน |
ความสามารถในการละลายน้ำ | ละลายได้ในน้ำ |
เมอร์ค | 14,7319 |
บีอาร์เอ็น | 1934615 |
ความเสถียร: | มั่นคง.เข้ากันไม่ได้กับตัวออกซิไดซ์ที่แรง |
อินชิคีย์ | LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N |
การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS | 64-10-8(อ้างอิงฐานข้อมูล CAS) |
ระบบทะเบียนสาร EPA | ยูเรีย ฟีนิล- (64-10-8) |
6-Amino-1,3-dimethyluracil เป็นสารประกอบทางเคมีที่มีสูตรโมเลกุล C6H9N3Oเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่อยู่ในตระกูลยูราซิลสารประกอบนี้มีโครงสร้างวงแหวนยูราซิลโดยมีหมู่อะมิโน (NH2) ติดอยู่กับตำแหน่ง 6 และกลุ่มเมทิล (CH3) สองกลุ่มติดอยู่กับตำแหน่ง 1 และ 3โครงสร้างทางเคมีสามารถแสดงเป็น:น่ากลัว ||CH3--C--C--C--N--C--CH3 ||แอมโมเนีย 6-อะมิโน-1,3-ไดเมทิลยูราซิลเป็นตัวกลางในการสังเคราะห์สารประกอบทางเภสัชกรรมต่างๆใช้กันอย่างแพร่หลายในการผลิตยาต้านไวรัสและยาต้านมะเร็งเป็นวัสดุเริ่มต้นสำหรับการสังเคราะห์นิวคลีโอไซด์อะนาล็อกสำหรับการรักษาโรคติดเชื้อไวรัสและมะเร็ง
นอกจากนี้ 6-amino-1,3-dimethyluracil ยังใช้ในด้านเครื่องสำอางอีกด้วยสามารถใช้เป็นส่วนผสมในผลิตภัณฑ์เสริมความงามและผลิตภัณฑ์ดูแลส่วนบุคคล เช่น ครีมบำรุงผิวและโลชั่นคุณสมบัติทำให้เหมาะสำหรับใช้เป็นครีมบำรุงผิวและมอยเจอร์ไรเซอร์แนะนำให้ใช้ข้อควรระวังด้านความปลอดภัยที่เหมาะสมเมื่อใช้ 6-amino-1,3-dimethyluracilเก็บในที่เย็นและแห้ง ห่างจากไฟหรือความร้อนนอกจากนี้ แนะนำให้สวมอุปกรณ์ป้องกันส่วนบุคคล เช่น ถุงมือและแว่นตา เพื่อป้องกันการสัมผัสโดยตรงกับสารประกอบ
โดยสรุป 6-อะมิโน-1,3-ไดเมทิลยูราซิลเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่ใช้เป็นตัวกลางในการสังเคราะห์สารประกอบทางเภสัชกรรม โดยเฉพาะยาต้านไวรัสและยาต้านเนื้องอกนอกจากนี้ยังใช้ในเครื่องสำอางเพื่อคุณสมบัติในการปรับสภาพผิวควรปฏิบัติตามข้อควรระวังด้านความปลอดภัยเมื่อจัดการกับสารประกอบนี้
รหัสอันตราย | Xn |
คำชี้แจงความเสี่ยง | 22 |
คำชี้แจงด้านความปลอดภัย | 22-36/37-24/25 |
WGK ประเทศเยอรมนี | 3 |
อาร์เทคส์ | YU0650000 |
สสส | ใช่ |
รหัส HS | 29242100 |
ความเป็นพิษ | LD50 ทางปากในหนู: 2gm/kg |
คุณสมบัติทางเคมี | ผลึกคล้ายเข็มไม่มีสีหรือผงสีขาวนวลจุดหลอมเหลว 147°C (สลายตัว) ละลายได้ในน้ำร้อน แอลกอฮอล์ร้อน อีเทอร์ เอทิลอะซิเตต และกรดอะซิติก |
การใช้งาน | ฟีนิลยูเรียเป็นยากำจัดวัชพืชที่ใช้กันทั่วไปในดินเพื่อควบคุมหญ้าและวัชพืชใบกว้างเมล็ดเล็ก |
การใช้งาน | ฟีนิลยูเรียใช้ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์มันทำหน้าที่เป็นลิแกนด์ที่มีประสิทธิภาพสำหรับปฏิกิริยา Heck และ Suzuki ที่ถูกเร่งด้วยแพลเลเดียมของอะริลโบรไมด์และไอโอไดด์ |
การตระเตรียม | Phenylurea ถูกสังเคราะห์โดยปฏิกิริยาของสวรรค์และยูเรียใส่ยูเรีย กรดไฮโดรคลอริก และอะนิลีนลงในหม้อปฏิกิริยา ให้ความร้อนและคน กรดไหลย้อนที่ 100-104°C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง เติมน้ำแล้วคนให้เข้ากัน เย็น กรอง ล้างเค้กกรองด้วยน้ำ และเช็ดให้แห้งเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป ของฟีนิลยูเรีย |
แอปพลิเคชัน | ยาฆ่าแมลงฟีนิลยูเรีย ของเหลว พิษ ปรากฏเป็นของเหลวที่ละลายหรือแขวนลอยในตัวพาของเหลวประกอบด้วยสารประกอบที่เกี่ยวข้องหลายชนิด (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) ที่ได้มาจากยูเรียอย่างเป็นทางการตัวพาสามารถผสมน้ำได้เป็นพิษเมื่อสูดดม การดูดซึมทางผิวหนัง หรือการกลืนกิน |
คำอธิบายทั่วไป | ของแข็งหรือของเหลวที่ถูกดูดซับบนพาหะที่แห้งแป้งเปียกประกอบด้วยผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้องหลายชนิด (Diuron, Fenuron, Linuron, Monuron, Neburon, Siduron) ที่ได้มาจากยูเรียอย่างเป็นทางการเป็นพิษเมื่อสูดดม การดูดซึมทางผิวหนัง หรือการกลืนกินรับชื่อทางเทคนิคของสารกำจัดศัตรูพืชเฉพาะจากเอกสารการจัดส่งและติดต่อ CHEMTREC 800-424-9300 เพื่อขอข้อมูลการตอบสนอง |
โปรไฟล์ปฏิกิริยา | เอไมด์/อิไมด์อินทรีย์ทำปฏิกิริยากับสารประกอบเอโซและไดโซเพื่อสร้างก๊าซพิษก๊าซไวไฟเกิดขึ้นจากปฏิกิริยาของเอไมด์/อิไมด์อินทรีย์กับตัวรีดิวซ์ที่แรงเอไมด์เป็นเบสที่อ่อนแอมาก (อ่อนกว่าน้ำ)อิไมด์ยังมีความเป็นเบสน้อยกว่า และในความเป็นจริงแล้ว ทำปฏิกิริยากับเบสแก่จนเกิดเป็นเกลือนั่นคือสามารถทำปฏิกิริยาเป็นกรดได้การผสมเอไมด์กับสารดูดความชื้น เช่น P2O5 หรือ SOCl2 จะทำให้เกิดไนไตรล์ที่สอดคล้องกันการเผาไหม้ของสารประกอบเหล่านี้ทำให้เกิดออกไซด์ผสมของไนโตรเจน (NOx)ประกอบด้วยสารประกอบที่เกี่ยวข้องหลายชนิด (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) ที่ได้มาจากยูเรียอย่างเป็นทางการ |
อันตรายต่อสุขภาพ | เป็นพิษสูง อาจถึงแก่ชีวิตได้หากสูดดม กลืน หรือดูดซึมผ่านผิวหนังหลีกเลี่ยงการสัมผัสผิวหนังใดๆผลจากการสัมผัสหรือการสูดดมอาจเกิดความล่าช้าไฟอาจก่อให้เกิดก๊าซที่ระคายเคือง กัดกร่อน และ/หรือเป็นพิษการไหลบ่าจากการควบคุมเพลิงไหม้หรือน้ำเจือจางอาจมีฤทธิ์กัดกร่อนและ/หรือเป็นพิษและก่อให้เกิดมลพิษ |
อันตรายจากไฟไหม้ | ไม่ติดไฟ ตัวสารเองไม่เผาไหม้แต่อาจสลายตัวเมื่อได้รับความร้อนทำให้เกิดควันที่มีฤทธิ์กัดกร่อนและ/หรือเป็นพิษภาชนะบรรจุอาจระเบิดเมื่อได้รับความร้อนน้ำที่ไหลบ่าอาจก่อให้เกิดมลพิษทางน้ำ |
วิธีการทำให้บริสุทธิ์ | ตกผลึกยูเรียจากน้ำเดือด (10 มล./กรัม) หรือเอมิลแอลกอฮอล์ (m 149o)อบให้แห้งในเตาอบไอน้ำที่อุณหภูมิ 100oสารเชิงซ้อนเรซอร์ซินอล 1:1 มี m 115o (จาก EtOAc/*C6H6)[ไบล์สไตน์ 12 H 346, 12 II 204, 12 III 760, 12 IV 734.] |