inside_banner

สินค้า

ฟีนิลยูเรีย

คำอธิบายสั้น:


  • ชื่อผลิตภัณฑ์:ฟีนิลยูเรีย
  • คำพ้องความหมาย:1-Phenylurea; Monophenylurea; N-PHENYLUREA; PHENYLCARBAMIDE; PHENYLUREA; phenyl-ure; phenylureapesticide, ของเหลว, ไวไฟ, เป็นพิษ; phenylureapesticide, ของเหลว, เป็นพิษ
  • CAS:64-10-8
  • MF:C7H8N2O
  • เมกะวัตต์:136.15
  • ไอเน็กส์:200-576-5
  • หมวดหมู่สินค้า:โมเลกุลขนาดเล็กที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพ; การสร้างบล็อค; สารประกอบคาร์บอนิล; ชีววิทยาของเซลล์; การสังเคราะห์ทางเคมี; การสร้างบล็อคอินทรีย์; P; ยูเรีย
  • ไฟล์โมล:64-10-8.mol
  • รายละเอียดผลิตภัณฑ์

    แท็กสินค้า

    asdfdgdfgfdgfdg1

    คุณสมบัติทางเคมีของฟีนิลยูเรีย

    จุดหลอมเหลว 145-147 องศาเซลเซียส(สว่าง)
    จุดเดือด 238 องศาเซลเซียส
    ความหนาแน่น 1,302 กรัม/ซม3
    ความหนาแน่นของไอ >1 (เทียบกับอากาศ)
    ดัชนีการหักเหของแสง 1.5769 (ประมาณการ)
    Fp 238°ซ
    อุณหภูมิการจัดเก็บ เก็บในที่มืด ปิดผนึกในที่แห้ง อุณหภูมิห้อง
    ความสามารถในการละลาย H2O: 10 มก./มล. ชัดเจน
    พีเคเอ 13.37±0.50(ทำนาย)
    รูปร่าง ผง คริสตัล และ/หรือชิ้น
    สี สีขาวถึงเหลืองอ่อน
    ความสามารถในการละลายน้ำ ละลายได้ในน้ำ
    เมอร์ค 14,7319
    บีอาร์เอ็น 1934615
    ความเสถียร: มั่นคง.เข้ากันไม่ได้กับตัวออกซิไดซ์ที่แรง
    อินชิคีย์ LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N
    การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS 64-10-8(อ้างอิงฐานข้อมูล CAS)
    ระบบทะเบียนสาร EPA ยูเรีย ฟีนิล- (64-10-8)

    รายละเอียดสินค้าฟีนิลยูเรีย

    6-Amino-1,3-dimethyluracil เป็นสารประกอบทางเคมีที่มีสูตรโมเลกุล C6H9N3Oเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่อยู่ในตระกูลยูราซิลสารประกอบนี้มีโครงสร้างวงแหวนยูราซิลโดยมีหมู่อะมิโน (NH2) ติดอยู่กับตำแหน่ง 6 และกลุ่มเมทิล (CH3) สองกลุ่มติดอยู่กับตำแหน่ง 1 และ 3โครงสร้างทางเคมีสามารถแสดงเป็น:น่ากลัว ||CH3--C--C--C--N--C--CH3 ||แอมโมเนีย 6-อะมิโน-1,3-ไดเมทิลยูราซิลเป็นตัวกลางในการสังเคราะห์สารประกอบทางเภสัชกรรมต่างๆใช้กันอย่างแพร่หลายในการผลิตยาต้านไวรัสและยาต้านมะเร็งเป็นวัสดุเริ่มต้นสำหรับการสังเคราะห์นิวคลีโอไซด์อะนาล็อกสำหรับการรักษาโรคติดเชื้อไวรัสและมะเร็ง
    นอกจากนี้ 6-amino-1,3-dimethyluracil ยังใช้ในด้านเครื่องสำอางอีกด้วยสามารถใช้เป็นส่วนผสมในผลิตภัณฑ์เสริมความงามและผลิตภัณฑ์ดูแลส่วนบุคคล เช่น ครีมบำรุงผิวและโลชั่นคุณสมบัติทำให้เหมาะสำหรับใช้เป็นครีมบำรุงผิวและมอยเจอร์ไรเซอร์แนะนำให้ใช้ข้อควรระวังด้านความปลอดภัยที่เหมาะสมเมื่อใช้ 6-amino-1,3-dimethyluracilเก็บในที่เย็นและแห้ง ห่างจากไฟหรือความร้อนนอกจากนี้ แนะนำให้สวมอุปกรณ์ป้องกันส่วนบุคคล เช่น ถุงมือและแว่นตา เพื่อป้องกันการสัมผัสโดยตรงกับสารประกอบ

    โดยสรุป 6-อะมิโน-1,3-ไดเมทิลยูราซิลเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่ใช้เป็นตัวกลางในการสังเคราะห์สารประกอบทางเภสัชกรรม โดยเฉพาะยาต้านไวรัสและยาต้านเนื้องอกนอกจากนี้ยังใช้ในเครื่องสำอางเพื่อคุณสมบัติในการปรับสภาพผิวควรปฏิบัติตามข้อควรระวังด้านความปลอดภัยเมื่อจัดการกับสารประกอบนี้

    ข้อมูลด้านความปลอดภัย

    รหัสอันตราย Xn
    คำชี้แจงความเสี่ยง 22
    คำชี้แจงด้านความปลอดภัย 22-36/37-24/25
    WGK ประเทศเยอรมนี 3
    อาร์เทคส์ YU0650000
    สสส ใช่
    รหัส HS 29242100
    ความเป็นพิษ LD50 ทางปากในหนู: 2gm/kg

    การใช้และการสังเคราะห์ฟีนิลยูเรีย

    คุณสมบัติทางเคมี ผลึกคล้ายเข็มไม่มีสีหรือผงสีขาวนวลจุดหลอมเหลว 147°C (สลายตัว) ละลายได้ในน้ำร้อน แอลกอฮอล์ร้อน อีเทอร์ เอทิลอะซิเตต และกรดอะซิติก
    การใช้งาน ฟีนิลยูเรียเป็นยากำจัดวัชพืชที่ใช้กันทั่วไปในดินเพื่อควบคุมหญ้าและวัชพืชใบกว้างเมล็ดเล็ก
    การใช้งาน ฟีนิลยูเรียใช้ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์มันทำหน้าที่เป็นลิแกนด์ที่มีประสิทธิภาพสำหรับปฏิกิริยา Heck และ Suzuki ที่ถูกเร่งด้วยแพลเลเดียมของอะริลโบรไมด์และไอโอไดด์
    การตระเตรียม Phenylurea ถูกสังเคราะห์โดยปฏิกิริยาของสวรรค์และยูเรียใส่ยูเรีย กรดไฮโดรคลอริก และอะนิลีนลงในหม้อปฏิกิริยา ให้ความร้อนและคน กรดไหลย้อนที่ 100-104°C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง เติมน้ำแล้วคนให้เข้ากัน เย็น กรอง ล้างเค้กกรองด้วยน้ำ และเช็ดให้แห้งเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป ของฟีนิลยูเรีย
    แอปพลิเคชัน ยาฆ่าแมลงฟีนิลยูเรีย ของเหลว พิษ ปรากฏเป็นของเหลวที่ละลายหรือแขวนลอยในตัวพาของเหลวประกอบด้วยสารประกอบที่เกี่ยวข้องหลายชนิด (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) ที่ได้มาจากยูเรียอย่างเป็นทางการตัวพาสามารถผสมน้ำได้เป็นพิษเมื่อสูดดม การดูดซึมทางผิวหนัง หรือการกลืนกิน
    คำอธิบายทั่วไป ของแข็งหรือของเหลวที่ถูกดูดซับบนพาหะที่แห้งแป้งเปียกประกอบด้วยผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้องหลายชนิด (Diuron, Fenuron, Linuron, Monuron, Neburon, Siduron) ที่ได้มาจากยูเรียอย่างเป็นทางการเป็นพิษเมื่อสูดดม การดูดซึมทางผิวหนัง หรือการกลืนกินรับชื่อทางเทคนิคของสารกำจัดศัตรูพืชเฉพาะจากเอกสารการจัดส่งและติดต่อ CHEMTREC 800-424-9300 เพื่อขอข้อมูลการตอบสนอง
    โปรไฟล์ปฏิกิริยา เอไมด์/อิไมด์อินทรีย์ทำปฏิกิริยากับสารประกอบเอโซและไดโซเพื่อสร้างก๊าซพิษก๊าซไวไฟเกิดขึ้นจากปฏิกิริยาของเอไมด์/อิไมด์อินทรีย์กับตัวรีดิวซ์ที่แรงเอไมด์เป็นเบสที่อ่อนแอมาก (อ่อนกว่าน้ำ)อิไมด์ยังมีความเป็นเบสน้อยกว่า และในความเป็นจริงแล้ว ทำปฏิกิริยากับเบสแก่จนเกิดเป็นเกลือนั่นคือสามารถทำปฏิกิริยาเป็นกรดได้การผสมเอไมด์กับสารดูดความชื้น เช่น P2O5 หรือ SOCl2 จะทำให้เกิดไนไตรล์ที่สอดคล้องกันการเผาไหม้ของสารประกอบเหล่านี้ทำให้เกิดออกไซด์ผสมของไนโตรเจน (NOx)ประกอบด้วยสารประกอบที่เกี่ยวข้องหลายชนิด (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) ที่ได้มาจากยูเรียอย่างเป็นทางการ
    อันตรายต่อสุขภาพ เป็นพิษสูง อาจถึงแก่ชีวิตได้หากสูดดม กลืน หรือดูดซึมผ่านผิวหนังหลีกเลี่ยงการสัมผัสผิวหนังใดๆผลจากการสัมผัสหรือการสูดดมอาจเกิดความล่าช้าไฟอาจก่อให้เกิดก๊าซที่ระคายเคือง กัดกร่อน และ/หรือเป็นพิษการไหลบ่าจากการควบคุมเพลิงไหม้หรือน้ำเจือจางอาจมีฤทธิ์กัดกร่อนและ/หรือเป็นพิษและก่อให้เกิดมลพิษ
    อันตรายจากไฟไหม้ ไม่ติดไฟ ตัวสารเองไม่เผาไหม้แต่อาจสลายตัวเมื่อได้รับความร้อนทำให้เกิดควันที่มีฤทธิ์กัดกร่อนและ/หรือเป็นพิษภาชนะบรรจุอาจระเบิดเมื่อได้รับความร้อนน้ำที่ไหลบ่าอาจก่อให้เกิดมลพิษทางน้ำ
    วิธีการทำให้บริสุทธิ์ ตกผลึกยูเรียจากน้ำเดือด (10 มล./กรัม) หรือเอมิลแอลกอฮอล์ (m 149o)อบให้แห้งในเตาอบไอน้ำที่อุณหภูมิ 100oสารเชิงซ้อนเรซอร์ซินอล 1:1 มี m 115o (จาก EtOAc/*C6H6)[ไบล์สไตน์ 12 H 346, 12 II 204, 12 III 760, 12 IV 734.]

  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป:

  • เขียนข้อความของคุณที่นี่แล้วส่งมาให้เรา